HUMATIN 250 MG CAPSULAS DURAS   

Descripción: Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).

Consejo clínico: Contraindicación en caso de administración simultánea Tener en cuenta en caso de dosis sucesivas.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).

Consejo clínico: Utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).

Consejo clínico: Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Adición de efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos, especialmente en caso de insuficiencia renal previa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo