Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO. Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor, confusión o incluso coma.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas. Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.
Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la clomipramina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.
Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clomipramina durante el tratamiento con bupropión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5.
Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas. Nivel de Gravedad: Bajo
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