DOXIPIL 100 mg CAPSULAS DURAS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Doxiciclina
PA: Doxiciclina hiclato
EXC: Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 42
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  694967
  • EAN13:  8470006949672
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 21
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  696630
  • EAN13:  8470006966303
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para DOXIPIL 100 mg Cáps. dura

Ciclinas (vía sistémica) - Retinoides (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclinas (vía sistémica) - Vitamina A

Descripción: En caso de aporte superior a 10 000 UI/día y más: riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclinas (vía oral) - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de ciclinas y hierro.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (para la tigeciclina, efecto directo sobre los sistemas de coagulación y /o fibrinolíticos).

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Doxiciclina - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la doxiciclina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la doxiciclina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Doxiciclina - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución significativa de las concentraciones de doxiciclina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo