LEDERFOLIN 15 mg COMPRIMIDOS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Folinato cálcico
PA: Folinato cálcico
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 10
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  963470
  • EAN13:  8470009634704
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 18 interacciones para LEDERFOLIN 15 mg Comp.

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Calcio (vía oral) - Bisfosfonatos (vía oral)

Descripción: Para las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Ciclinas (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Ciprofloxacina (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de ciprofloxacino.

Consejo clínico: Distanciar la toma de las sales de calcio de la ciprofloxacina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, control del ECG y de la calcemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Estramustina (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la estramustina.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de la estramustina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las sales de hierro.

Consejo clínico: Tomar el hierro separado en el tiempo de las comidas y en ausencia de calcio.
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Hormonas tiroideas (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las hormonas tiroideas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Inhibidores de la integrasa

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de calcio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Norfloxacino

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de norfloxacina.

Consejo clínico: Distanciar la toma de las sales de calcio de la norfloxacina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Roxadustat

Descripción: La ingesta de cationes divalentes puede reducir la absorción intestinal y, potencialmente, la eficacia del roxadustat tomado simultáneamente.

Consejo clínico: Distanciar la toma de roxadustat y de sales de calcio (más de 1 hora, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Calcio (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del zinc por el calcio.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo del zinc (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbitalo de la primidona, por aumento de su metabolismo en el que los folatos representan uno de los cofactores.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y ajuste, si procede, de la posología del fenobarbital o de la primidona durante el aporte complementario de fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido folínico - Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas)

Descripción: Potenciación de los efectos, a la vez citostáticos y no deseados, del fluorouracilo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Calcio (vía oral) - Diuréticos tiazídicos y relacionados

Descripción: Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo