DIANE DIARIO 2 mg/0,035 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Etinilestradiol + ciproterona
PA: Ciproterona acetato, Etinilestradiol
EXC: Lactosa monohidrato
Glicerol
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  855304
  • EAN13:  8470008553044
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 15 interacciones para DIANE DIARIO 0,035/2 mg Comp. recub.

Ciproterona - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona, por aumento de su metabolismo hepático por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Dasabuvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Glecaprevir asociado con pibrentasvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciproterona - Inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Perampanel

Descripción: Para dosis de perampanel >=12 mg/día, riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción de tipo mecánico durante los primeros 7 días de la anticoncepción hormonal. Asociación a tener en cuenta: cuando la ciproterona no es con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Ulipristal en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Aprepitant

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la ciproterona con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal. Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciproterona - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y si fuese necesario ajuste de la posología de la ciproterona durante la administración con bosentán y después de su interrupción. En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que causan hipogonadismo masculino - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo