TAMOXIFENO SANDOZ 10 MG COMPRIMIDOS EFG

Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016)

ATC: Tamoxifeno

PA: Tamoxifeno citrato

EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

Env. con 100
EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Facturable SNS: SI
Comercializado: No
Situación: Anulado
Código Nacional: 650107
EAN13: 8470006501078

Conservar en frío: No

Env. con 30
EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Facturable SNS: NO
Comercializado: No
Situación: Anulado
Código Nacional: 650106
EAN13: 8470006501061

Conservar en frío: No

Escala riego:

Bajo

Medio

Alto

Critico

Se han encontrado 12 interacciones para TAMOXIFENO SANDOZ 10 mg Comp.

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Tamoxifeno - Bupropión

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno por inhibición de su transformación en su metabolito activo inducida por bupropión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Tamoxifeno - Duloxetina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la duloxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Tamoxifeno - Fluoxetina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la fluoxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Tamoxifeno - Paroxetina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la paroxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Tamoxifeno - Terbinafina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la terbinafina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Tamoxifeno - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo