Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos del tipo de rabdomiolisis y de antagonismo farmacodinámico entre las dos moléculas.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Gemfibrozilo |
PA: Gemfibrozilo |
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Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos del tipo de rabdomiolisis y de antagonismo farmacodinámico entre las dos moléculas.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por gemfibrozilo.
Descripción: Riesgo de hipoglucemia grave e incluso de coma, por aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por acción del gemfibrozil.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la glitazona por disminución de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones de tucatinib debido a la disminución de su metabolismo por gemfibrozilo.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.
Descripción: Aumento de la fracción activa de enzalutamida.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.
Descripción: Aumento de la exposición a roxadustat debido a la disminución de su metabolismo por el gemfibrozilo.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos musculares.
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