★ FLUVOXAMINA SANDOZ 50 mg Comp.

Descripción: Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la duloxetina por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Fluvoxamina - Pirfenidona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pirfenidona con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Fluvoxamina - Tizanidina

Descripción: Aumento de las concentraciones de tizanidina con riesgo de aumento de los efectos no deseados, (hipotensión, sedación,?).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO irreversibles

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y al menos una semana entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio.
Nivel de Gravedad: Critico

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Fluvoxamina - Abrocitinib

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de abrocitinib debido a una disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Reducir la dosis de abrocitinib a la mitad si se está en tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Clozapina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Mayor vigilancia clínica: si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clozapina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la fenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la fenitoína durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Lidocaína (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante y después de la suspensión de la asociación. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Metadona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosis y mayor riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluida la torsades de pointes.

Consejo clínico: Intensificación de la vigilancia clínica y electrocardiográfica; si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la metadona durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Mexiletina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la mexiletina, por inhibición de su metabolismo por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Adaptación de la pauta posológica de la mexiletina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Olanzapina

Descripción: Aumento de las concentraciones de olanzapina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la olanzapina durante el tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Propranolol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del propranolol por inhibición de su metabolismo hepático, con aumento de la actividad y de los efectos no deseados, por ejemplo: bradicardia considerable.

Consejo clínico: Mayor vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del propranolol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Ropinirol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Fluvoxamina - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Aumento de la teofilinemia con signos de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si es necesario, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio