CLINDAMICINA NORMON 300 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG   

ATC: Clindamicina
PA: Clindamicina fosfato
EXC: Alcohol bencílico
Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial de 2 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701441
  • EAN13:  8470007014416
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100 viales de 2 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  604678
  • EAN13:  8470006046784
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 4 interacciones para CLINDAMICINA NORMON 300 mg/2 ml Sol. iny.

Clindamicina - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología de la antivitamina K durante el tratamiento con clindamicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Clindamicina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, y aumento eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Clindamicina - Tacrolimús

Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Intensificación del control de las dosis en sangre de tacrolimus, y aumento eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Lincosánidos (vías parenteral y peritoneal) - Curares

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio