Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
ALPRAZOLAM TARBIS 1 mg, COMPRIMIDOS EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Alprazolam |
| PA: Alprazolam |
| EXC:
Benzoato sódico Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 712117
- EAN13: 8470007121176
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para ALPRAZOLAM TARBIS 1 mg Comp. ranurado
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Alprazolam - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Posible aumento del efecto sedante del alprazolam.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Alprazolam - Ritonavir
Descripción: Posible aumento del efecto sedante del alprazolam.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Barbitúricos
Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Buprenorfina
Descripción: Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.
Consejo clínico: Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Clozapina
Descripción: Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Morfínicos
Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
