Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.
Nivel de Gravedad: Critico
SOGILEN 1 mg COMPRIMIDOS
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Cabergolina |
| PA: Cabergolina |
| EXC: Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 20
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 707604
- EAN13: 8470007076049
- Conservar en frío: No
- Env. con 20
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 716281
- EAN13: 8470007162810
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para SOGILEN 1 mg Comp.
-
Dopaminérgicos - Neurolépticos antieméticos
Nivel de Gravedad: Critico -
Dopaminérgicos fuera de Parkinson - Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina)
Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos - Macrólidos (salvo espiramicina)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Dopaminérgicos - Tetrabenazina
Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos - Antiparkinsonianos anticolinérgicos
Descripción: Riesgo de aumento de los trastornos neuropsíquicos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
