Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).
Nivel de Gravedad: Critico
ZITROMAX 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
| ATC: Azitromicina |
| PA: Azitromicina dihidrato |
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 767475
- EAN13: 8470007674757
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para ZITROMAX 500 mg Polvo para sol. para perfus.
-
Azitromicina - Lovastatina
Nivel de Gravedad: Critico -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Colchicina
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Ergotamina
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Azitromicina - Atorvastatina
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.
Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio -
Azitromicina - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.
Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio -
Azitromicina - Ivabradina
Descripción: Aumento del riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes. Además, riesgo de aumento de la concentración plasmática de ivabradina debido al aumento de la absorción por la azitromicina.
Consejo clínico: Control clínico y de ECG durante el tratamiento combinado.
Nivel de Gravedad: Medio -
Azitromicina - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Azitromicina - Simvastatina
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.
Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Macrólidos (salvo espiramicina) - Digoxina (vía oral)
Descripción: Incremento de la digoxinemia al incrementar su absorción.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y posiblemente de la digoxinemia durante el tratamiento con macrólidos y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
