VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.

Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de domperidona por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.

Descripción: En los pacientes con un genotipo de metabolizadores lentos del CYP2D6, riesgo de aumento de los efectos adversos del eliglustat.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la eplerenona por el inhibidor y de sus efectos adversos, especialmente hiperpotasemia.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor).

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lomitapida por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento muy importante de las concentraciones de naloxegol por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis por disminución del metabolismo de la simvastatina.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.

Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento muy importante para el vardenafilo de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión grave.

Descripción: Aumento muy significativo de las concentraciones de venetoclax debido a una disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de la toxicidad, especialmente hematológica.

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Descripción: Reducción considerable de las concentraciones de voriconazol, con riesgo de pérdida de su efecto terapéutico.

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la alfuzosina y de sus efectos adversos.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de apixabán por el inhibidor, con mayor riesgo de sangrado.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de glasdegib por reducción de su metabolismo.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y de elbasvir.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Descripción: Aumento de los efectos adversos de la midostaurina por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de riociguat por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con aumento del riesgo de hemorragia.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la silodosina por acción del inhibidor, especialmente del tipo de hipotensión ortostática.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del DM1, un componente del trastuzumab emtansina, por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por el efavirenz.

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína, por una parte, y aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína por disminución de su metabolismo hepático por acción del voriconazol, por otra.

Descripción: Disminución muy considerable de las concentraciones del antifúngico por aumento de su metabolismo por acción del ritonavir, con riesgo de fracaso terapéutico.

Descripción: Disminución de más de la mitad de la exposición al voriconazol.

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la nevirapina.

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifabutina, de una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, de otra.

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.

Descripción: Mayor riesgo de los efectos adversos del bosentán, especialmente lesiones hepáticas, por disminución de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes del cabazitaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la disopiramida por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Riesgo de aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por ligera disminución de su metabolismo hepático.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Aumento de las concentraciones de maraviroc por el inhibidor.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Descripción: Aumento considerable (entre 2 y 5 veces de media) de las concentraciones de tolvaptán, con riesgo de un aumento de los efectos adversos, especialmente diuresis importante, deshidratación, insuficiencia renal aguda.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: - Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor. - Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes, por posible disminución del metabolismo de la amiodarona.

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico por disminución de su metabolismo hepático.

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la glizipida en el origen de hipoglucemias potencialmente graves.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosis y mayor riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluida la torsades de pointes.

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.

Descripción: Aumento de las concentraciones de tretinoína al reducir su metabolismo, con riesgo de aumento de toxicidad (seudotumor cerebral, hipercalcemia, etc.)

Descripción: Posible aumento del efecto sedante del alprazolam.

Descripción: Aumento de las concentraciones del metabolito activo del brentuximab con riesgo de neutropenia.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del cobicistat o del inhibidor del CYP3A4.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de idelalisib por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasa inducido por el ritonavir o el inhibidor del CYP3A4.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Descripción: Ligero aumento del efecto sedante del zolpidem.

Descripción: Ligero aumento del efecto sedante de la zopiclona.

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Descripción: Aumento de las concentraciones de desvenlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Descripción: Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.