Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico
CONCERTA 18 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
| ATC: Metilfenidato |
| PA: Metilfenidato hidrocloruro |
| EXC:
Propilenglicol Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 30
Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 713792
- EAN13: 8470007137924
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
11/06/2024Fecha prevista finalización:
-
El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Consultar nota informativa sobre problema de suministro de medicamentos con metilfenidato como principio activo https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-de-problema-de-suministro-de-medicamentos-con-metilfenidato-como-principio-activo/
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para CONCERTA 18 mg Comp. de liberación prolongada
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Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.
Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
