Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.
Nivel de Gravedad: Alto
MALARONE PEDIATRICO 62,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Proguanil clorhidrato + atovacuona |
| PA: Proguanil hidrocloruro, Atovacuona |
Envases
- Env. con 12
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 756874
- EAN13: 8470007568742
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 9 interacciones para MALARONE PEDIATRICO 25/62,5 mg Comp.
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Atovacuona - Efavirenz
Nivel de Gravedad: Alto -
Atovacuona - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Disminución, posiblemente muy importante, de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por aumento de su metabolismo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Atovacuona - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Proguanil - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el proguanil y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Proguanil - Hormonas tiroideas (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste de la posología de hormona tiroidea durante y después de la interrupción del fármaco antipalúdico, si es necesario.
Nivel de Gravedad: Medio -
Atovacuona - Rifabutina
Descripción: Disminución moderada de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
