Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia.
Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico. Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Con la dacarbazina a dosis elevadas: riesgo de toxicidad pulmonar (síndrome de distrés respiratorio agudo del adulto).
Consejo clínico: No utilizar simultáneamente; respetar un plazo de una semana entre la última administración de fotemustina y el primer día del tratamiento con dacarbazina. Nivel de Gravedad:
Medio
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