Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Itraconazol |
PA: Itraconazol |
EXC: Sacarosa y otros. |
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Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de domperidona por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento importante de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.
Descripción: En los pacientes con un genotipo de metabolizadores lentos del CYP2D6, riesgo de aumento de los efectos adversos del eliglustat.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la eplerenona por el inhibidor y de sus efectos adversos, especialmente hiperpotasemia.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lomitapida por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento muy importante de las concentraciones de naloxegol por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.
Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis por disminución del metabolismo de la simvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento muy importante para el vardenafilo de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión grave.
Descripción: Aumento muy significativo de las concentraciones de venetoclax debido a una disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de la toxicidad, especialmente hematológica.
Descripción: Aumento, de casi 6 veces de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y mayor riesgo de reacciones adversas.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).
Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por el hipérico.
Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina).
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la alfuzosina y de sus efectos adversos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de apixabán por el inhibidor, con mayor riesgo de sangrado.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de glasdegib por reducción de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y de elbasvir.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la midostaurina por el inhibidor.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de riociguat por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la silodosina por acción del inhibidor, especialmente del tipo de hipotensión ortostática.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del DM1, un componente del trastuzumab emtansina, por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.
Descripción: Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del itraconazol.
Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la trabectedina por acción del itraconazol.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.
Descripción: Mayor riesgo de los efectos adversos del bosentán, especialmente lesiones hepáticas, por disminución de su metabolismo por el inhibidor.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes del cabazitaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la disopiramida por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Riesgo de aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por ligera disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento de las concentraciones de maraviroc por el inhibidor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, con mayor frecuencia hipotensión y edema, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento considerable (entre 2 y 5 veces de media) de las concentraciones de tolvaptán, con riesgo de un aumento de los efectos adversos, especialmente diuresis importante, deshidratación, insuficiencia renal aguda.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: - Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.
- Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib por aumento de su absorción por el itraconazol.
Descripción: Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.
Descripción: Aumento de la concentración plasmática de edoxabán, con incremento del riesgo de sangrado.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir por disminución de su metabolismo por acción del itraconazol.
Descripción: Riesgo de acúfenos y/o de disminución de la agudeza auditiva: cinconismo asociado a una disminución del metabolismo hepático del antiarrítmico por el itraconazol.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de itraconazol por el inhibidor de proteasas.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el itraconazol.
Descripción: Aumento de las concentraciones de talazoparib con riesgo de aumento de la toxicidad.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.
Descripción: Aumento de las concentraciones de tretinoína al reducir su metabolismo, con riesgo de aumento de toxicidad (seudotumor cerebral, hipercalcemia, etc.)
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Posible aumento del efecto sedante del alprazolam.
Descripción: Aumento de las concentraciones del metabolito activo del brentuximab con riesgo de neutropenia.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del cobicistat o del inhibidor del CYP3A4.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de idelalisib por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasa inducido por el ritonavir o el inhibidor del CYP3A4.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Ligero aumento del efecto sedante del zolpidem.
Descripción: Ligero aumento del efecto sedante de la zopiclona.
Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.
Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.
Descripción: Aumento de las concentraciones de aprepitant por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.
Descripción: Aumento de las concentraciones de desvenlafaxina con riesgo de sobredosificación.
Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de salmeterol por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.
Descripción: Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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