Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).
Nivel de Gravedad: Critico
CERTICAN 1 mg COMPRIMIDOS
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Everolimus |
| PA: Everolimus |
| EXC:
Lactosa monohidrato Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 50
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 879858
- EAN13: 8470008798582
- Conservar en frío: No
- Env. con 100
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 880211
- EAN13: 8470008802111
- Conservar en frío: No
- Env. con 250
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 880294
- EAN13: 8470008802944
- Conservar en frío: No
- Env. con 60
- DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700530
- EAN13: 8470007005308
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 32 interacciones para CERTICAN 1 mg Comp.
-
Inmunosupresores - Estiripentol
Nivel de Gravedad: Critico -
Inmunosupresores - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Inmunosupresores - Vacunas vivas atenuadas
Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico -
Everolimús - Ombitasvir asociado a paritaprevir
Descripción: En combinación con ritonavir: aumento significativo de las concentraciones del inmunosupresor con riesgo de incremento de su toxicidad por la biterapia.
Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Everolimús - Voriconazol
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Apalutamida
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de inmunosupresores, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Claritromicina
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Dronedarona
Descripción: Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Eritromicina (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Itraconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Posaconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inmunosupresores - Vemurafenib
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos, bradiquinina y angioedema - Medicamentos, bradiquinina y angioedema
Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Everolimús - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.
Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas de everolimus, eventualmente ajuste de la posología y control de la función renal durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Everolimús - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.
Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Fluconazol
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.
Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Letermovir
Descripción: Aumento, posiblemente importante, de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo y de la creatinemia.
Consejo clínico: Intensificación de la vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Maribavir
Descripción: Posible aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Consejo clínico: Se deben medir los niveles sanguíneos del inmunosupresor, monitorizar la función renal y, si fuese necesario, ajustar la dosis durante la combinación y tras su cese.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Nicardipino
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.
Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante el tratamiento y después de la suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Ranolazina
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inmunosupresores - Citotóxicos
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inmunosupresores - Globulinas antilinfocitarias
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
