REANDRON 1000 mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE   

Laboratorio Comercializador:
GRUNENTHAL PHARMA S.A.
logo
NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016)
ATC: Testosterona
PA: Testosterona undecanoato
EXC: Aceite de ricino
Benzoato bencilo y otros.

Envases

  • Env. con 1 ampolla de 4 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  650444
  • EAN13:  8470006504444
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial de 4 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  697491
  • EAN13:  8470006974919
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 2 interacciones para REANDRON 1000 mg/4 ml Sol. iny.

Andrógenos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Andrógenos - Inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación y de 1 a 2 semanas después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio