Descripción: Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Nivel de Gravedad: Alto
CIPROFLOXACINO ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG
| ATC: Ciprofloxacino |
| PA: Ciprofloxacino |
| EXC: Glucosa monohidratada y otros. |
Envases
- Env. con 50 bolsas de 100 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 600496
- EAN13: 8470006004968
- Conservar en frío: No
- Env. con 20 bolsas de 200 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 600497
- EAN13: 8470006004975
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 bolsa de 100 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 653812
- EAN13: 8470006538128
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 bolsa de 200 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 653813
- EAN13: 8470006538135
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para CIPROFLOXACINO ALTAN 2 mg/ml Sol. para perfus.
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Ciprofloxacino (vía sistémica) - Agomelatina
Nivel de Gravedad: Alto -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Clozapina
Descripción: Aumento de las concentraciones de clozapina, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Variación, posiblemente significativa, de las concentraciones de fenitoína en caso de tratamiento con ciprofloxacino.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Ropinirol
Descripción: Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)
Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.
Consejo clínico: Control clínico y, potencialmente, de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Cafeína
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)
Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Micofenolato mofetilo
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno
Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
