M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE   

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y, durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No recomendado en combinación con : anifrolumab, atezolizumab, belimumab, bimekizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inebilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, espesolimab, tafasitamab, tezepelumab, tocilizumab, ustékinumab. A tener en cuenta con : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, tralokinumab, vedolizumab
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: En su indicación en paciente drepanocítico, riesgo teórico de enfermedad vacunal generalizada.

Consejo clínico: La asociación solo debe ser considerada cuando los beneficios esperados sean superiores a este riesgo. Si se ha decidido interrumpir el tratamiento con hidroxicarbamida para efectuar la vacunación, se recomienda un plazo de 3 meses después de la interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Posible aumento del riesgo infeccioso.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de enfermedad generalizada potencialmente mortal. Este riesgo es mayor en los ancianos ya inmunodeprimidos por la enfermedad subyacente.

Consejo clínico: En concreto, utilizar una vacuna inactivada cuando exista (poliomielitis).
Nivel de Gravedad: Bajo