TOPIRAMATO RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016)
ATC: Topiramato
PA: Topiramato
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  671942
  • EAN13:  8470006719428
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para TOPIRAMATO RATIOPHARM 50 mg Comp. recub. con película

Anticonvulsivantes metabolizados - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Topiramato - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, usar un método adicional de tipo mecánico durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con topiramato.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Carbamazepina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del topiramato y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del topiramato durante el tratamiento con la carbamazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Litio

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Adaptación de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Oxcarbazepina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de topiramato con riesgo de menor eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, ajuste de dosis de topiramato durante el tratamiento con oxcarbazepina y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo