ZIDOVUDINA ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION   

NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Zidovudina
PA: Zidovudina
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 5 bolsas de 50 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659703
  • EAN13:  8470006597033
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 5 bolsas de 100 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659704
  • EAN13:  8470006597040
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 6 interacciones para ZIDOVUDINA ALTAN 2 mg/ml Sol. para perfus.

Zidovudina - Rifampicina

Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones de zidovudina al aumentar su metabolismo por la rifampicina

Consejo clínico: Si la asociación es necesaria, intensificación de la vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Zidovudina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).

Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Dapsona

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).

Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ganciclovir (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).

Consejo clínico: Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ribavirina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de cada antiviral, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio