Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad: Bajo
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