TORISEL 30 MG CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
MARC Medicamento Alto Riesgo
NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016)
ATC: Temsirolimus
PA: Temsirolimus
EXC: Alcohol etílico
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial de 1,2 ml + 1 vial de disolvente
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659917
  • EAN13:  8470006599174
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 27 interacciones para TORISEL 30 mg Concent. y disolv. para sol. para perfus.

Inmunosupresores - Estiripentol

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inmunosupresores - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inmunosupresores - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Inmunosupresores - Apalutamida

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de inmunosupresores, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Claritromicina

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Dronedarona

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Posaconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos, bradiquinina y angioedema - Medicamentos, bradiquinina y angioedema

Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Temsirolimus (vía sistémica) - Voriconazol

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por voriconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Letermovir

Descripción: Aumento, posiblemente importante, de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo y de la creatinemia.

Consejo clínico: Intensificación de la vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Maribavir

Descripción: Posible aumento de las concentraciones del inmunosupresor.

Consejo clínico: Se deben medir los niveles sanguíneos del inmunosupresor, monitorizar la función renal y, si fuese necesario, ajustar la dosis durante la combinación y tras su cese.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Nicardipino

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante el tratamiento y después de la suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Ranolazina

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Citotóxicos

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inmunosupresores - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Temsirolimus (vía sistémica) - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Aumento del riesgo de angioedema.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo