Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por el hipérico.
Nivel de Gravedad: Critico
MAXPIL 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
 Medicamento Peligroso (Lista 3 NIOSH 2016) |
| ATC: Finasterida, dermatología |
| PA: Finasterida |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 28 (blister PVC-AL)
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Situación: Alta
- Código Nacional: 661905
- EAN13: 8470006619056
- Conservar en frío: No
- Env. con 28 (blister AL-AL)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 661917
- EAN13: 8470006619179
- Conservar en frío: No
- Env. con 56 (blister PVC-AL)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 698589
- EAN13: 8470006985892
- Conservar en frío: No
- Env. con 56 (blister AL-AL)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 698590
- EAN13: 8470006985908
- Conservar en frío: No
- Env. con 98 (blister PVC-AL)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 698591
- EAN13: 8470006985915
- Conservar en frío: No
- Env. con 98 (blister AL-AL)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 698592
- EAN13: 8470006985922
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 7 interacciones para MAXPIL 1 mg Comp. recub. con película
-
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Hipérico (vía oral)
Nivel de Gravedad: Critico -
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto -
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos que causan hipogonadismo masculino - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
