★ FELIBEN 70 mcg/h Parche transdérmico

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Morfínicos agonistas-antagonistas - Analgésicos morfínicos del tercer escalón

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Morfínicos agonistas-antagonistas - Metadona

Descripción: Disminución del efecto de la metadona por bloqueo competitivo de los receptores.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Morfínicos agonistas-antagonistas - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto analgésico y/o de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Morfínicos en tratamiento de sustitución - Naltrexona

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Morfínicos agonistas-antagonistas - Analgésicos morfínicos del segundo escalón

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Morfínicos agonistas-antagonistas - Antitusivos morfínicos

Descripción: Disminución del efecto analgésico o antitusivo del morfínico, por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Buprenorfina - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Buprenorfina - Atazanavir

Descripción: Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, tanto por inhibición y por aceleración de su metabolismo por el inhibidor de proteasas.