Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Nivel de Gravedad: Critico
PACLITAXEL AUROVITAS 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Paclitaxel |
| PA: Paclitaxel |
| EXC:
Alcohol etílico Cremophor EL y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 16,7 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 663742
- EAN13: 8470006637425
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 25 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 663743
- EAN13: 8470006637432
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 50 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 663744
- EAN13: 8470006637449
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 5 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 663768
- EAN13: 8470006637685
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 17 interacciones para PACLITAXEL AUROVITAS 6 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
-
Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas
Nivel de Gravedad: Critico -
Paclitaxel - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de menor eficacia del taxano por aumento de su metabolismo por el hipérico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Olaparib
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Paclitaxel - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio -
Paclitaxel - Amiodarona
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del paclitaxel por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología del paclitaxel.
Nivel de Gravedad: Medio -
Paclitaxel - Deferasirox
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el deferasirox.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha.
Nivel de Gravedad: Medio -
Paclitaxel - Gemfibrozilo
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Paclitaxel - Trimetoprima (vía IV)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Paclitaxel - Trimetoprima (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Citotóxicos - Inmunosupresores
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Paclitaxel - Clopidogrel
Descripción: Aumento de las concentraciones de paclitaxel por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
