Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia.
Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico. Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del topotecán, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Nivel de Gravedad:
Medio
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