Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.
Nivel de Gravedad: Critico
PRAMIPEXOL ALTER 0.18 mg COMPRIMIDOS EFG
| ATC: Pramipexol |
| PA: Pramipexol |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Facturable SNS: SI
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 663934
- EAN13: 8470006639344
- Conservar en frío: No
- Env. con 100
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Facturable SNS: SI
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 664856
- EAN13: 8470006648568
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para PRAMIPEXOL ALTER 0,18 mg Comp.
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Dopaminérgicos - Neurolépticos antieméticos
Nivel de Gravedad: Critico -
Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina)
Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Dopaminérgicos - Tetrabenazina
Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
