Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por acción del inductor.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Rifampicina |
PA: Rifampicina |
EXC:
Sodio metabisulfito Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa Sórbico ácido y otros. |
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Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de midostaurina por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voxilaprevir por acción del inductor, con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones de bictegravir, con riesgo de pérdida de la eficacia.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de cabotegravir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del cobicistat por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de delamanid por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de fostemsavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Disminución muy significativa de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la proteasa, al aumentar su metabolismo hepático por la rifampicina. Para la combinación (saquinavir + ritonavir): riesgo de toxicidad hepatocelular grave.
Descripción: Disminución importante de las concentraciones plasmáticas de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de lenacapavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por la rifampicina, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apremilast por disminución de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el inductor, y por tanto de su toxicidad.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etopósido por acción del inductor.
Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Posible disminución significativa de las concentraciones de maribavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Riesgo de ineficacia de la mianserina.
Descripción: Disminución de las concentraciones de naloxegol por acción del inductor.
Descripción: Disminución muy significativa de las concentraciones de netupitant con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.
Descripción: Disminución significativa de la concentración de venetoclax con posible pérdida de eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de vismodegib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de abiraterona, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apixaban por la rifampicina, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.
Descripción: Riesgo de disminución, importante para la rifampicina, de las concentraciones plasmáticas de bosentán.
Descripción: Disminución de la concentración plasmática de cannabidiol con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de darolutamida con posible pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por aumento de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del fentanilo por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del fluconazol por aumento de su metabolismo por la rifampicina.
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de idelalisib por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: Riesgo de ausencia del efecto del midazolam, con disminución muy sustancial de sus concentraciones plasmáticas, por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la nevirapina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el antifúngico azólico).
Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones del raltegravir por la rifampicina.
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de sotorasib, con riesgo de reducción de la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por la rifampicina.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones de zidovudina al aumentar su metabolismo por la rifampicina
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del aripiprazol.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bazedoxifeno por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de caspofungina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la disopiramida por el inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Con el levonorgestrel utilizado en la indicación de anticoncepción de emergencia, disminución importante de las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel, con riesgo de ineficacia.
Descripción: En ausencia de la coadministración con un inhibidor fuerte de CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por aumento del metabolismo hepático del valproato por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del afatinib por aumento de su metabolismo por la rifampicina.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del inductor, con riesgo de reducción de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico (aumento de su metabolismo hepático).
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas del carvedilol por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y riesgo de baja efectividad de la claritromicina, sobre todo en pacientes VIH, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento antipsicótico (disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por aumento de su metabolismo hepático).
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox
Descripción: Disminución moderada de las concentraciones de la digoxina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del efavirenz por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del haloperidol y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del linezolid por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas, de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hi
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del montelukast por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la morfina y de su metabolito activo.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la glitazona por aumento de su metabolismo por la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina (aumento de su metabolismo por inducción enzimática).
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la terbinafina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la tiagabina por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia de tratamiento con rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia de tratamiento con rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del zolpidem por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la zopiclona por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tamoxifeno por aumento de su metabolismo por el hipérico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de disminución significativa de las concentraciones de doxiciclina.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del exemestano por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).
Descripción: Disminución importante ( de hasta dos tercios) de las concentraciones de perampanel.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).
Descripción: Para el SN38 ligado al sacizutumab (govitecán): riesgo de disminución de la exposición debido al aumento de su metabolismo.
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