Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).
Consejo clínico: No hay información disponible Nivel de Gravedad:
Critico
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible). Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la cafeína. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estos anticonvulsivos con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inductor, con riesgo de sobredosis, debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el estiripentol.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y determinación del nivel plasmático del inductor asociado al estiripentol, cuando sea posible, y posible ajuste de su posología. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba. Nivel de Gravedad: Bajo
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