Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).
Nivel de Gravedad: Critico
DIACOMIT 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL
| ATC: Estiripentol |
| PA: Estiripentol |
| EXC:
Aspartamo (E-951) Glucosa Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 60 sobres
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 661640
- EAN13: 8470006616406
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 14 interacciones para DIACOMIT 250 mg Polvo para susp. oral
-
Estiripentol - Atorvastatina
Nivel de Gravedad: Critico -
Estiripentol - Ergotamina
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Estiripentol - Inmunosupresores
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Estiripentol - Pimozida
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Estiripentol - Simvastatina
Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Estiripentol - Cafeína
Descripción: Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la cafeína.
Nivel de Gravedad: Medio -
Estiripentol - Clobazam
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estos anticonvulsivos con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.
Nivel de Gravedad: Medio -
Estiripentol - Diazepam
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.
Nivel de Gravedad: Medio -
Estiripentol - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inductor, con riesgo de sobredosis, debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el estiripentol.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y determinación del nivel plasmático del inductor asociado al estiripentol, cuando sea posible, y posible ajuste de su posología.
Nivel de Gravedad: Medio -
Estiripentol - Midazolam
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.
Nivel de Gravedad: Medio -
Estiripentol - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)
Descripción: Posible aumento de la teofilinemia, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
