DIACOMIT 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL   

ATC: Estiripentol
PA: Estiripentol
EXC: Aspartamo (E-951)
Glucosa
Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 60 sobres
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661640
  • EAN13:  8470006616406
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para DIACOMIT 250 mg Polvo para susp. oral

Estiripentol - Atorvastatina

Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Estiripentol - Ergotamina

Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Estiripentol - Inmunosupresores

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Estiripentol - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Estiripentol - Simvastatina

Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Estiripentol - Cafeína

Descripción: Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la cafeína.
Nivel de Gravedad: Medio
Estiripentol - Clobazam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estos anticonvulsivos con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.
Nivel de Gravedad: Medio
Estiripentol - Diazepam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.
Nivel de Gravedad: Medio
Estiripentol - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inductor, con riesgo de sobredosis, debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el estiripentol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y determinación del nivel plasmático del inductor asociado al estiripentol, cuando sea posible, y posible ajuste de su posología.
Nivel de Gravedad: Medio
Estiripentol - Midazolam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.
Nivel de Gravedad: Medio
Estiripentol - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Posible aumento de la teofilinemia, con riesgo de sobredosificación, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de teofilina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo