Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL
| ATC: Tocofersolán |
| PA: Tocofersolan |
| EXC:
Metilparahidroxibenzoato de sodio (E 219) Propilparahidroxibenzoato de sodio (E 217) y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 20 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 663771
- EAN13: 8470006637715
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 frasco de 60 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 663772
- EAN13: 8470006637722
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 3 interacciones para VEDROP 50 mg/ml Sol. oral
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Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
