DOCETAXEL WINTHROP 20 mg/0,5 ml CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Medicamento Alto Riesgo

Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016)

ATC: Docetaxel

PA: Docetaxel

EXC: Etanol y otros.

Envases

Env. con 1 vial concentrado + 1 vial disolvente
EFG: Medicamento genérico
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Facturable SNS: NO
Comercializado: No
Situación: Alta
Código Nacional: 665795
EAN13: 8470006657959

Conservar en frío: No

Escala riego:

Bajo

Medio

Alto

Critico

Se han encontrado 16 interacciones para DOCETAXEL WINTHROP 20 mg/0,5 ml Concent. y disolv. para sol. para per

Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico

Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Docetaxel - Apalutamida

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de docetaxel, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Docetaxel - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio

Docetaxel - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del docetaxel por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología del docetaxel.
Nivel de Gravedad: Medio

Docetaxel - Dronedarona

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del docetaxel por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio

Docetaxel - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio

Docetaxel - Ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos dosis dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por el inhibidor enzimático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo