Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
ATC: Clopidogrel |
PA: Clopidogrel |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento de las concentraciones de paclitaxel por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Aumento de las concentraciones de la repaglinida por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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