Descripción: Riesgo de hipoglucemia grave e incluso de coma, por aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por acción del gemfibrozil.
Nivel de Gravedad: Critico
REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
| ATC: Repaglinida |
| PA: Repaglinida |
| EXC: Glicerol y otros. |
Envases
- Env. con 270
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 605437
- EAN13: 8470006054376
- Conservar en frío: No
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 680382
- EAN13: 8470006803820
- Conservar en frío: No
- Env. con 90
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 680383
- EAN13: 8470006803837
- Conservar en frío: No
- Env. con 120
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 680384
- EAN13: 8470006803844
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 14 interacciones para REPAGLINIDA TARBIS 1 mg Comp.
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Repaglinida - Gemfibrozilo
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Repaglinida - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones de repaglinida por aumento de su absorción
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Repaglinida - Deferasirox
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del deferasirox.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Repaglinida - Selpercatinib
Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, con riesgo de hipoglucemia, debido a la disminución del metabolismo de repaglinida por selpercatinib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Repaglinida - Trimetoprima (vía IV)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Repaglinida - Trimetoprima (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Repaglinida - Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida)
Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de repaglinida, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.
Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la repaglidina durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Repaglinida - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Repaglinida - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Repaglinida - Claritromicina
Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.
Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica del hipoglicemiante durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Repaglinida - Clopidogrel
Descripción: Aumento de las concentraciones de la repaglinida por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
