Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).
Nivel de Gravedad: Critico
TEDIPRIMA SUSPENSION
| ATC: Trimetoprima |
| PA: Trimetoprima |
| EXC:
Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 100 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 872838
- EAN13: 8470008728381
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para TEDIPRIMA 80 mg/5 ml Susp.
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Trimetoprima (vía oral) - Metotrexato (vía sistémica)
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Trimetoprima (vía oral) - Repaglinida
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Trimetoprima (vía oral) - Paclitaxel
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Trimetoprima (vía oral) - Pirimetamina
Descripción: Anemia megaloblástica, especialmente a dosis elevadas de los dos productos (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).
Consejo clínico: Control periódico del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).
Nivel de Gravedad: Medio -
Trimetoprima (vía oral) - Selexipag
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio -
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes
Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Trimetoprima (vía oral) - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la creatinina sérica con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
