Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de cabotegravir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Nivel de Gravedad: Critico
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ATC: Carbamazepina |
PA: Carbamazepina |
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Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de cabotegravir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de fostemsavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.
Descripción: Disminución importante de la concentración plasmática de ledipasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de midostaurina por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voxilaprevir por acción del inductor, con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del cobicistat por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de delamanid por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de lenacapavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina con riesgo de pérdida de eficacia.
Además, con la carbamazepina, riesgo de aumento de los efectos hematológicos graves.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de neurotoxicidad que se manifiesta mediante trastornos cerebelosos, confusión, somnolencia, ataxia. Estos trastornos son reversibles tras la suspensión del tratamiento con el litio.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.
Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apremilast por disminución de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el inductor, y por tanto de su toxicidad.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etopósido por acción del inductor.
Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Posible disminución significativa de las concentraciones de maribavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.
Descripción: Riesgo de ineficacia de la mianserina.
Descripción: Disminución de las concentraciones de naloxegol por acción del inductor.
Descripción: Disminución muy significativa de las concentraciones de netupitant con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.
Descripción: Disminución significativa de la concentración de venetoclax con posible pérdida de eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de vismodegib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de abiraterona, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apixaban por el inductor enzimático, con riesgo de reducción del efecto terapéutico.
Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de bosentán.
Descripción: Disminución de la concentración plasmática de cannabidiol con riesgo de pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de darolutamida con posible pérdida de eficacia.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de dronedarona por aumento de su metabolismo, sin modificación significativa del metabolito activo.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fentanilo debido al aumento del metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de idelalisib por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.
Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones de ranolazina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de sotorasib, con riesgo de reducción de la eficacia.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor debido al aumento del metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de reducción del efecto terapéutico.
Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina con signos de sobredosificación. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de clonazepam por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y disminución de la digoxinemia.
Descripción: Riesgo de hiponatremia sintomática.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etosuximida.
Descripción: Para dosis de fluconazol >= 200 mg/día: posible aumento de los efectos no deseados de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos neurológicos (vértigos, ataxia, diplopía) de la carbamazepina durante la introducción de la lamotrigina.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la carbamazepina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la olanzapina y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la carbamazepina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.
Descripción: Riesgo de disminución de la fracción activa de la risperidona y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del topiramato y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.
Descripción: Aumento de las concentraciones de carbamazepina y su neurotoxicidad por inhibición de su metabolismo por verapamilo. Además, disminuyen las concentraciones de verapamilo al aumentar su metabolismo por carbamazepina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del aripiprazol.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bazedoxifeno por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de caspofungina.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la disopiramida por el inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Con el levonorgestrel utilizado en la indicación de anticoncepción de emergencia, disminución importante de las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel, con riesgo de ineficacia.
Descripción: En ausencia de la coadministración con un inhibidor fuerte de CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por aumento de su metabolismo por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del afatinib por aumento de su metabolismo por estas sustancias.
Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del inductor, con riesgo de reducción de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución (o, raramente, aumento con la fenitoína) del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivo inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del antiarrítmico por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de deferasirox
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la doxiciclina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inductor, con riesgo de sobredosis, debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el estiripentol.
Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia del haloperidol debido al aumento del metabolismo hepático por el inductor.
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de ivabradina, por aumento de su metabolismo por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del mebendazol (especialmente en las infecciones sistémicas) por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del montelukast por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del posaconazol.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la tiagabina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia del inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia del inductor.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Reducción recíproca de las concentraciones plasmáticas (aumento del metabolismo sin modificación aparente de la eficacia anticomicial).
Descripción: Disminución progresiva de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y de su metabolito activo sin modificación aparente de la eficacia antiepileptógena.
Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Riesgo de ineficacia del tamoxifeno por aumento de su metabolismo por el hipérico.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del midazolam por acción del anticonvulsivo.
Descripción: Disminución importante ( de hasta dos tercios) de las concentraciones de perampanel.
Descripción: Aumento de las reacciones de hipersensibilidad (hipereosinofilia, exantema) por aumento del metabolismo de la procarbazina por acción del inductor.
Descripción: Para el SN38 ligado al sacizutumab (govitecán): riesgo de disminución de la exposición debido al aumento de su metabolismo.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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