Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Nivel de Gravedad: Alto
SOLVERA 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
| ATC: Donepezilo |
| PA: Donepezilo hidrocloruro |
| EXC:
Lactosa monohidrato Aspartamo (E-951) y otros. |
Envases
- Env. con 120 (PVC/PCTFE/AL)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 605713
- EAN13: 8470006057131
- Conservar en frío: No
- Env. con 120 (Al/Al)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 605714
- EAN13: 8470006057148
- Conservar en frío: No
- Env. con 28 (PVC/PCTFE/AL)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 686967
- EAN13: 8470006869673
- Conservar en frío: No
- Env. con 28 (Al/Al)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 686968
- EAN13: 8470006869680
- Conservar en frío: No
- Env. con 56 (Al/Al)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 686969
- EAN13: 8470006869697
- Conservar en frío: No
- Env. con 56 (PVC/PCTFE/AL)
- EFG: Medicamento genérico
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 686970
- EAN13: 8470006869703
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para SOLVERA 5 mg Comp. bucodispersable
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Bradicardizantes - Fingolimod
Nivel de Gravedad: Alto -
Bradicardizantes - Ponesimod
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Consejo clínico: Monitorización clínica y ECG continua durante 4 horas después de la primera dosis, y durante la noche si es necesario.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Anticolinesterásicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Consejo clínico: Vigilancia clínica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Anticolinesterásicos - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de efectos de tipo colinérgico, especialmente digestivos, durante la asociación de un fármaco anticolinesterásico, administrado para un indicación como miastenia o atonía intestinal, con otro anticolinesterásico administrado para la enfermedad de Alzheimer.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Anticolinesterásicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Anticolinesterásicos - Pilocarpina
Descripción: Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Anticolinesterásicos - Suxametonio
Descripción: Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Bradicardizantes - Bradicardizantes
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
