ROLPRYNA SR 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG   

ATC: Ropinirol
PA: Ropinirol hidrocloruro
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  683739
  • EAN13:  8470006837399
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para ROLPRYNA SR 4 mg Comp. de liberación prolongada

Dopaminérgicos - Neurolépticos antieméticos

Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.

Consejo clínico: Utilizar un antiemético desprovisto de efectos extrapiramidales.
Nivel de Gravedad: Critico
Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina)

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Dopaminérgicos - Tetrabenazina

Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Ropinirol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la antivitamina K durante el tratamiento con ropirinol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ropinirol - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ropinirol - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos de riesgo durante el periodo de desintoxicación tabáquica - Tratamiento de sustitución nicotínica

Descripción: Riesgo de sobredosificación durante la sustitución del tabaco por el tratamiento sustitutivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo