Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación y de 1 a 2 semanas después de la suspensión del inductor. Nivel de Gravedad:
Medio
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