Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.
Nivel de Gravedad: Critico
AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG
| ATC: Diatrizoico ácido |
| PA: Amidotrizoato meglumina, Amidotrizoato sódico |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco 100 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 687667
- EAN13: 8470006876671
- Conservar en frío: No
- Env. con 10 frascos 100 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 687668
- EAN13: 8470006876688
- Conservar en frío: No
- Env. con 20 frascos 100 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 687669
- EAN13: 8470006876695
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 8 interacciones para AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml Sol. oral y rectal
-
Medios de contraste yodados - Metformina
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medios de contraste yodados - Diuréticos
Descripción: En caso de deshidratación provocada por los diuréticos, riesgo mayor de insuficiencia renal funcional aguda, sobre todo durante la utilización de dosis considerables de medios de contraste yodados.
Consejo clínico: Rehidratación antes de la administración del contraste yodado.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medios de contraste yodados - Aldesleucina
Descripción: Aumento del riesgo de reacción a los medios de contraste en caso de tratamiento anterior con interleucina 2: erupción cutánea, más raramente hipotensión, oliguria e incluso insuficiencia renal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
