CAPTOR 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS EFG   

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Descripción: Riesgo de disminución del efecto analgésico.

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Descripción: Disminución de la intensidad y la duración del efecto analgésico de tramadol y riesgo de disminución del efecto antiemético del ondansetrón.

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.