Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Nivel de Gravedad: Critico
ZOLMITRIPTAN TEVA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
| ATC: Zolmitriptán |
| PA: Zolmitriptán |
| EXC:
Aspartamo (E-951) Glucosa Lactosa Lactosa monohidrato Lecitina de soja (E-322) Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 6
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 680263
- EAN13: 8470006802632
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 8 interacciones para ZOLMITRIPTAN TEVA 5 mg Comp. bucodispersable
-
Triptanes metabolizados por la MAO - IMAO irreversibles
Nivel de Gravedad: Critico -
Triptanes metabolizados por la MAO - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Triptanes metabolizados por la MAO - IMAO-B
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Triptanos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: Respetar un periodo de 6 a 24 horas, según el triptano, entre la administración de éste y del alcaloide del cornezuelo.
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Triptanos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
