TRAMADOL/PARACETAMOL ALTER 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

ATC: Tramadol y paracetamol
PA: Tramadol hidrocloruro, Paracetamol

Envases

  • Env. con 20 (PVC-PVDC-Aluminio)
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  696136
  • EAN13:  8470006961360
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 20 (PVC-Aluminio)
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701097
  • EAN13:  8470007010975
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60 (PVC-Aluminio)
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  711646
  • EAN13:  8470007116462
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    22/07/2024
    Fecha prevista finalización:
    -

    Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 31 interacciones para TRAMADOL/PARACETAMOL ALTER 37,5 mg/325 mg Comp. recub. con película

Morfínicos - Oxibato de sodio

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tramadol - IMAO irreversibles

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Analgésicos morfínicos del segundo escalón - Morfínicos agonistas-antagonistas

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Analgésicos morfínicos del segundo escalón - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto analgésico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - Bupropión

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - Cinacalcet

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - Duloxetina

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - Fluoxetina

Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - Paroxetina

Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tramadol - Terbinafina

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Paracetamol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Analgésicos morfínicos agonistas - Analgésicos morfínicos agonistas

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Analgésicos morfínicos agonistas - Antitusivos morfínicos

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Analgésicos morfínicos agonistas - Antitusivos similares a la morfina

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Barbitúricos

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Tramadol - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Seguimiento, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Bajo
Tramadol - Desvenlafaxina

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Tramadol - IMAO-B

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Tramadol - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Tramadol - Ondansetrón

Descripción: Disminución de la intensidad y la duración del efecto analgésico de tramadol y riesgo de disminución del efecto antiemético del ondansetrón.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Tramadol - Venlafaxina

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo