Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible). Nivel de Gravedad:
Alto
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con carbamazepina y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con cloroquina y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Consejo clínico: Control clínico y biológico. Ajuste, en caso necesario, de la dosis de hormona tiroidea durante el tratamiento con el inductor y tras su cese. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de hormona tiroidea en las mujeres menopáusicas que tomen estrógenos. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con fenitoína y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Consejo clínico: Control clínico y biológico. Ajuste, en caso necesario, de la dosis de hormona tiroidea durante el tratamiento con el inductor y tras su cese. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste de la posología de hormona tiroidea durante y después de la interrupción del fármaco antipalúdico, si es necesario. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Descrito para la fenitoína, la rifampicina y la carbamazepina. Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos, debido al aumento del metabolismo de T3 y T4.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico. Ajuste, si es necesario, de la dosis de hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de la suplementación con levotiroxina por disminución de la conversión de T4 en T3 cuando se está en tratamiento con selpercatinib
Consejo clínico: Seguimiento clínico y biológico y posible adición de liotironina al tratamiento con levotiroxina. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible. Nivel de Gravedad:
Medio
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba. Nivel de Gravedad: Bajo
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