Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Critico
ICLUSIG 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Ponatinib |
| PA: Ponatinib |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 30
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 712361
- EAN13: 8470007123613
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 24 interacciones para ICLUSIG 15 mg Comp. recub. con película
-
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Hipérico (vía oral)
Nivel de Gravedad: Critico -
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Inductores enzimáticos potentes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Atorvastatina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Colchicina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de colchicina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Dabigatrán
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Digoxina (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Metotrexato (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Pravastatina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de pravastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Simvastatina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Ponatinib - Sulfasalazina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de sulfasalazina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Ponatinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Ponatinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas, debido a su absorción dependiente del pH.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
