QUETIAPINA NORMON 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG   

Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quetiapina por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.

Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.

Descripción: Disminución muy importante de las concentraciones plasmáticas de quetiapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor, con riesgo de ineficacia.

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Descripción: Riesgo de menor eficacia, especialmente del aripiprazol, después del antagonismo de los receptores dopaminérgicos por el neuroléptico.

Descripción: Posible aumento de las concentraciones de metadona, con signos de sobredosis

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.