TIVICAY 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Dolutegravir
PA: Dolutegravir sodio
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701414
  • EAN13:  8470007014140
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para TIVICAY 50 mg Comp. recub. con película

Dolutegravir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Dolutegravir - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Precaución de empleo en ausencia de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Ajuste de la posología de dolutegravir a 50 mg 2 veces por día durante la asociación y hasta una semana después de la finalización del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Dolutegravir - Metformina

Descripción: Aumento medio de menos del doble de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina entre 45-59 ml/min), monitorización clínica y biológica y posible ajuste de la dosis de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de calcio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de hierro y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Magnesio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción intestinal de inhibidores de la integrasa.

Consejo clínico: Espaciar la toma de las sales de magnesio y del antirretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de la absorción digestiva de los inhibidores de la integrasa debido a la quelación por el catión divalente.

Consejo clínico: Separar la toma de sales de zinc y de antiretroviral (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo